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  • 生产负责人

    恒康医疗集团股份有限公司四川恒康源药业有限公司

    工作地点:四川省成都市彭州市

    学历要求:中专

    薪资待遇:面议

    招聘人数:1人

    性别要求:

    查看职位要求

  • 职位要求:生产部经理(1名)

    任职要求:
    1、男性
    2、中药学或药学相关专业,大专以上学历(或取得执行药师证中专以上学历)制药行业生产管理工作三年以上经验;(有中药饮片厂工作经验优先)
    3、年龄在28-40岁之间
    4、有较强现场管理和质量控制能力;
    5、有良好的成本控制能力和生产计划协调能力;
    6、优秀的表达能力、沟通能力、领导能力,能够承受较高强度的工作压力。
    7、熟悉GMP规范管理并应用于日常生产实际。有良好的职业道德,对工作有较强的责任心,能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳,服从领导安排;
    岗位职责:
    1、全面负责公司生产管理工作,组织和领导公司的生产、技术活动,确保安全、均衡地完成计划任务,对分管范围内的工作负全责;
    2、严格执行公司各项规章制度,对产品生产、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督、检查和管理;
    3、熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定,按照GMP生产管理规程和生产工艺规程组织生产,对GMP的实施和药品质量负责;
    4、负责健全公司生产和质量、安全管理体系,建立本部门各项管理制度和岗位职责,落实经济责任制,完善各项考核指标;
    5、根据销售订单生产部下达生产计划,组织进行生产指令的下达,负责并监督生产计划的执行;
    6、负责生产调度管理工作,合理使用和调度生产员工、设备、设施、物料、能源等各类资源,协调各种生产要素,充分利用各种生产资源,组织均衡生产,保证完成各项生产计划和技术、经济指标;
    7、每月根据生产情况定期组织召开本部门生产作业例会,参加质量分析会,解决生产过程中出现的技术问题和质量问题,协调车间岗位人员的配置、组织管理及工作安排,解决生产过程中出现的各种问题,保障生产的正常进行;
    8、负责审核生产管理文件的编写、修订及实施;
    9、保证严格按照药品注册批准的工艺、生产、贮存,保证药品质量;
    10、参与验证及再验证工作,负责审核公司验证计划、验证方案(报告),确保完成生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作;
    11、负责安全管理,认真贯彻执行安全生产管理制度,保障本车间生产安全;
    12、对生产现场要严加管理,严格监督,使生产现场环境整洁、纪律严 明、设备完好、物流有序、信息准确、生产均衡;
    13、配合质量部进行GMP自检工作,监控GMP执行情况;
    14、加强物料消耗、能耗管理等费用的管理,加强本部门生产成本的考核和控制,节能降耗;
    15、完成上级交办的其它工作。
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